رقص شبابي على إيقاع الحياة يتخطى الإعاقة

السابق التالى

تشارك فرقة "موبس_متلازمة الرقص" (MOPS_DanceSyndrome ) في مهرجانات الرقص الدولية وتقدم عروضها في سويسرا وخارجها. Didier Ruef

قبل العرض، لا تختلف مخاوف الراقصين والراقصات من ذوي متلازمة داون عن مشاعر الآخرين: الاعتناء بالمظهر. Didier Ruef

بمرور الوقت، أصبحت مؤسسة "موبس_متلازمة الرقص" (MOPS_DanceSyndrome ) النقطة المحورية التي تمنح معنى لحياة إيلا فرانشيلا، حيث تتعامل يوميا مع المشاكل الصغيرة التي لا تخلو منها أي جمعية. Didier Ruef

يتضمن تدريب راقصي وراقصات مؤسسة "موبس_متلازمة الرقص" (MOPS_DanceSyndrome ) أيضًا تعميق مفاهيم التشريح البشري. Didier Ruef

تقول إيلا فرانشيلا: "الراقصون في مؤسسة "موبس_متلازمة الرقص" (MOPS_DanceSyndrome ) يعيشون دائمًا "الآن وهنا" بشكل مكثف". Didier Ruef

عادة ما تكون الشخصيات، التي يتقمصها الراقصون حاملة لاسم معين ذو مغزى، وهي تتكامل مع بعضها البعض لتشكيل تصميما راقصا تتكثف فيه الإيماءات الرمزية. Didier Ruef

ترى مؤسسة الجمعية أن "الرقص يُوجد روابط تتجاوز الكلمات". Didier Ruef

يلتقي أعضاء الفرقة ، الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 35 عامًا ، كل أربعاء وخميس للتدريب والتمرين وتصميم عروض جديدة. Didier Ruef

تمتزج الحركة والتواصل الجسدي وتدفق الإيماءات والعواطف مع الموضوعات التي تؤدي في النهاية إلى ميلاد عمل إبداعي متكامل. Didier Ruef

يُخصص الراقصون والراقصات شيئا من الوقت للتفاعل مع جمهورهم. Didier Ruef

من خلال الفن، تُصبح الإعاقة أحيانًا غير مرئية. Didier Ruef

في كواليس هذه العروض، قامت إيلا فرانشيلا بتطوير منهجية تجمع بين التقنية والأشياء والكتابة. Didier Ruef

يقدُم أميديا وغايا وإليزابيتا وسيمون وفينسينس إلى هنا من أجل الاستمتاع بالحركة وبالتواجد مع بعضهم البعض. Didier Ruef

على خشبة المسرح وخلف الكواليس، تنشأ روابط بين الراقصين والراقصات. Didier Ruef

يشمل نشاط الجمعية القيام بجولات لتقديم عروض رقص احترافية، حيث تعمل جنباً إلى جنب مع فرق الراقصين غير المعوقين. Didier Ruef

• صورة 1
• صورة 2
• صورة 3
• صورة 4
• صورة 5
• صورة 6
• صورة 7
• صورة 8
• صورة 9
• صورة 10
• صورة 11
• صورة 12
• صورة 13
• صورة 14
• صورة 15

تجمع مؤسسة "موبس_متلازمة الرقص" (MOPS_DanceSyndrome )، التي يُوجد مقرها في لوكارنو بكانتون تيتشينو، بين عدد من الراقصين الشبان المصابين بمتلازمة داون. وبعد مرور أكثر من عقد على تأسيسها، كان النجاح حليفها.

تجلس أميديا على الطاولة وتكتب قصيدة طويلة: “رقصة نقاط قلم الرصاص. رقصة المظلات. رقصة النجوم. رقصة السلام. رقصة التنفس. رقصة الروح”. دون أن ترفع عينيها وفيما تبدو منغمسة في أفكارها، تخط على الورق مشاعرها حول الرقص، وهو نشاط تمارسه منذ اثني عشر عامًا مع فرقة MOPS_DanceSyndromeرابط خارجي في مدينة لوكارنو.

يلتقي أعضاء الفرقة، وهم شبان وشابات تتراوح أعمارهم بين 18 و 35 عامًا، كل أربعاء وخميس للتدريب والتمرين وابتكار عروض جديدة. أميديا وغايا وإليزابيتا وسيمون وفينسينس يأتون إلى هنا من أجل متعة الحركة والتواجد معًا.

تتمتع مؤسسة “موبس_متلازمة الرقص” بالفعل بخصوصية كونها تتكون فقط من راقصين وراقصات يعانون من متلازمة داون. وكما هو معلوم، فإن “التثالث الصبغي 21″، الذي يُسمى أيضًا “متلازمة داون”، وهي متلازمة صبغوية تنتج عن تغيّر في الكروموسومات؛ حيث توجد نسخة إضافية من كروموسوم 21 أو جزء منه في الخلايا، مما يسبب تغيراً في المورّثات. يصاب الأشخاص بعلامات سريرية، بما في ذلك التأخر المعرفي الذي يختلف اختلافًا كبيرًا من فرد إلى آخر، فضلاً عن خصائص شكلية وفسيولوجية محددة.

حوار متجاوز للثقافات الأصلية

بدأت مغامرة الجمعية في عام 2005، عندما التقت إيلا فرانشيلا، وهي فنانة متعددة التخصصات، مصادفة بسيمون، الشاب المصاب بمتلازمة داون، الذي كان يبلغ آنذاك من العمر 19 عامًا. تقول فرانشيلا: “التقيت به خلال ورشة عمل للرقص والحركة، كنت أقوم بها في لوكارنو. عندما رأيت سيمون يرقص، اعتقدت أنه الشخص المثالي لتجسيد بحثي عن الفن الموضوعي، هذا الشكل الفني القادر على مخاطبة الجمهور بشكل مباشر وتحريك إحساسهم، بما يتجاوز ذاتيتهم أو ثقافتهم الأصلية. الرقص هو الوسيلة المثالية لهذا لأنه يُنشئ روابط تتجاوز الكلمات”. بعد ذلك استغرق الأمر ثلاث سنوات ونصف من النضج قبل أن يرى مشروع “موبس_متلازمة الرقص” النور  في عام 2008.

منهجية مبتكرة

طورت إيلا فرانشيلا منهجية يتمثل منطلقها في الانصات إلى الجسد وإدراك المجال الحميمي ومشاعر الراقصين والراقصات ومعرفة القدرات الجسدية وحرية الحركة المترتبة عنها، وتقول: “الراقصون في فرقة “موبس_متلازمة الرقص” يعيشون دائمًا في إطار “الآن وهنا”. فهم يعرفو أكثر من أي شخص آخر كيفية اغتنام اللحظة الراهنة وعيشها بشكل مكثف لدرجة أنهم ينقلونها بكامل حمولتها العاطفية أثناء التدريبات والعروض”.

في الوقت الحاضر، تمتلك الفرقة أكثر من عشرة عروض رقص من إنتاجها ويشمل نشاطها دوائر الرقص الاحترافية، حيث تعمل جنبًا إلى جنب مع جمعيات الراقصين غير المعوقين.

بمرور الوقت، حظي النهج الطريف والصادق الذي اعتمدته إيلا فرانشيلا بالعديد من الامتيازات والكثير من التقدير، سواء كان ذلك دعما من طرف مؤسسة برو هيلفتسيا المعنية بالترويج للثقافة السويسرية أو المجلس الثقافي البريطاني أو كانتون تيتشينو، الذي منحها جائزته التقديرية (Pro Ticino 2018). وبشكل عام، تشارك مؤسسة “موبس_متلازمة الرقص” في مهرجانات الرقص الدولية وتقدم عروضها داخل سويسرا وخارجها كما تتعاون مع فرق رقص سويسرية وأجنبية محترفة.

(نقلته إلى العربية وعالجته: مي المهدي)