瑞士联邦政府现已与美国强生公司(Johnson & Johnson)旗下的杨森制药有限公司(Janssen)签署了一份合同,购买15万剂由该公司研发的新冠疫苗,这是一款仅需注射一剂的非复制型腺病毒载体疫苗。
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负责组织疫苗接种工作的瑞士各州政府,将于下周早些时候接收到这款疫苗,并由此有能力向那些此前因各种医疗方面的原因无法接种信使核糖核酸(mRNA)的瑞士民众提供新冠疫苗。
尽管如此,正如瑞士政府于本周三(9月29日)所称外部链接,任何希望接种新冠疫苗、且年龄达18岁以上的瑞士民众,均可接种杨森公司研发的疫苗。
瑞士医药监督管理局(Swissmedic)已于今年3月批准了这款疫苗在瑞士的使用授权。截至目前,瑞士一直向民众提供两款需两剂接种的新冠疫苗-即由美国生物技术企业莫德纳(Moderna)以及美国辉瑞制药公司(Pfizer)与其合作伙伴德国生物科技公司BioNTech的疫苗。这两款疫苗均使用信使核糖核酸技术研制而成,也就是将携带遗传信息的小型核酸片段注入人体细胞,为人体细胞提供指令,产生靶标蛋白-即抗原,从而激活人体免疫反应,抵抗相应的病毒。
相比之下,扬森公司研发的新冠疫苗仅需一次性注射。该疫苗中所含的病媒病毒向宿主细胞发送指令,以产生SARS-CoV-2抗原,称为“刺突”蛋白,从而触发抗体的产生。这使得身体能够产生免疫反应,并将此信息保留在免疫记忆细胞中。
据多国相关行政管理部门介绍,这款疫苗对感染新冠病毒的患者避免入院治疗和发展为重症提供了“非常好的保护”。强生公司日前表示,近期研究表明,该疫苗在两次单剂重复注射后,防护力更佳。
不建议孕妇接种
瑞士联邦疫苗接种委员会(Federal Vaccination Commission)以及联邦卫生局目前不建议孕妇和患有免疫缺陷疾病的人接种杨森版新冠疫苗,而是建议上述两大群体接种信使核糖核酸疫苗。同时,12岁及以上儿童群体也被推荐接种信使核糖核酸疫苗。
与其他欧洲国家相比,瑞士目前的新冠疫苗接种率依然相对较低,已完成两剂完整信使核糖核酸疫苗接种者仅占总人口的58%左右。由调研机构索托莫研究所(Sotomo)于今年7月进行、并最终由瑞士纸媒《周日报》(SonntagsZeitung)所公布的调研结果显示,绝大多数尚未接种新冠疫苗的民众(72%)是出于对信使核糖核酸技术的质疑与担忧,才坚持抵制接种。专家相信,在瑞士提供非信使核糖核酸疫苗,能有效帮助提高该国新冠疫苗接种率。
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