ロシュのアルツハイマー治療薬候補、効果認められず　臨床試験で

世界保健機関（WHO）によると、世界に5500万人いる認知症患者の大半はアルツハイマー病に罹患しているとみられる Keystone / Sven Hoppe

スイスの製薬大手ロシュは14日、開発中のアルツハイマー病治療薬「ガンテネルマブ」の臨床試験において、症状の進行を遅らせることを明確に示す結果は得られなかったと発表した。

同社は声明外部リンクで「グラデュエート1」と「グラデュエート2」と呼ばれる2つの臨床試験を行ったと説明。いずれの試験も、早期アルツハイマー病患者において、ガンテネルマブが記憶、問題解決、方向感覚、家庭生活の能力などを維持できると示す結果は得られなかったと述べた。薬剤の副作用が被験者にとってどの程度耐えられるかを示す忍容性は、皮下による投与を含め良好だった。

ロシュは医師による診察と問診を受けた患者約2千人を半数に分け、同じ2つの試験を実施。患者を1対1の割合で無作為にガンテネルマブを投与するグループと偽薬を投与するグループに振り分け、症状の進行具合を2年3カ月間観察した。

ガンテネルマブは皮下投与が可能な医薬品。脳内で作られるたんぱく質の一種「アミロイドβ」の凝集体に結合することでアミロイドβのプラークを除去し、さらなる蓄積を防ぐよう設計されている。アミロイドβの蓄積はアルツハイマー病の原因とされる。

世界保健機関（WHO）によると、世界の認知症患者5500万人の大半がアルツハイマー型認知症である可能性が高い。2030年には認知症の患者数が7800万人に上ると予想される。

英語からの翻訳：シュミット一恵