В Лозанне будет создан уникальный «Биобанк»

Создаваемый в Лозанне «Биобанк» не имеет ничего общего с золотом или другими финансовыми ресурсами. Он является уникальным проектом, призванным помочь совершить прорыв на пути к так называемой «персонифицированной медицине». Такая медицина обещает создать условия для внедрения в массовое здравоохранение более эффективных методов диагностики и лечения, в том числе с учетом уникальных индивидуальных генетических данных пациента (RTS/swissinfo.ch).

Действующие в настоящее время в Швейцарии нормы в области здравоохранения опираются, как правило, на очень усредненные показатели, выявленные в рамках опросов или иных способов сбора и анализа больших объемов данных.

Однако такая в буквальном смысле «средняя температура по больнице» мало помогает там, где возникает необходимость разработать уникальную стратегию и методику лечения данного конкретного пациента. В самом деле, очень часто в медицине упускается тот факт, что каждый человек уникален, и что лечение, подходящее одному пациенту, может совершенно не годиться для другого.

Так называемый «БиобанкВнешняя ссылка», создаваемый сейчас в Лозанне, как раз и призван помочь системе швейцарского здравоохранения «прозреть» и увидеть каждого человека в отдельности, со всеми его физическими, генетическими, физиологическими и прочими особенностями, приблизившись к идеалу «персонифицированной медицины».

Проект «Биобанка» реализуется на базе Лозаннской Университетской клиники (CHUV), где команда специалистов из десяти человек собирает сейчас образцы крови пациентов-добровольцев. Расшифровка полученных таким образом генетических данных должна дать медикам возможность лучше понимать болезни и выстраивать индивидуальные подходы к их лечению.

Проблема, однако, состоит в том, что расшифровка последовательности генома человека до сих пор остается весьма дорогостоящим делом. Стоимость создания одной «генетической карты» может доходить до 1 тыс. франков, тем не менее, эксперты убеждены, что с развитием этой технологии и с ее массовым внедрением стоимость такого рода процедур начнет падать.

Напомним, что геном человека, то есть совокупность наследственного материала, заключенного в одной клетке, состоит примерно из трёх миллиардов «букв» или «нуклеотидов». С учетом того, что каждая хромосома представлена в двух копиях, общее число нуклеотидов достигает шести миллиардов.

Расшифровка или «секвенирование» индивидуального ДНК, то есть определение его аминокислотной или нуклеотидной последовательности, позволяет медикам фиксировать частные особенности конкретного пациента, выяснять его предрасположенность к тем или иным заболеваниям, формировать стратегии лечения, точно рассчитанные с учетом его уникальных отличий. 

Подготовка, научная редакция и озвучание: Надежда Капоне и Игорь Петров.