A través de una muestra de sangre, la prueba puede detectar anticuerpos contra el nuevo coronavirus, lo que podría indicar que una persona ya estuvo infectada.
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La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó una aprobación de emergencia al uso de la prueba serológica desarrollada por el gigante farmacéutico suizo Roche.
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Keystone-SDA/swissinfo/gw
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United States regulator approves Roche’s Covid-19 antibody test
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La prueba está diseñada para determinar si una persona ha estado expuesta al nuevo coronavirus y ha desarrollado anticuerpos contra la enfermedad.
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En un comunicado difundido el domingo, la farmacéutica, con sede en Basilea, precisó que su prueba Elecsys Anti-SARS-CoV-2 tiene una tasa de especificidad del 99.8%, lo que reduce la posibilidad de falsos positivos, y detecta anticuerpos con una sensibilidad del 100%.
Roche ha comenzado a enviar la nueva prueba a los laboratorios de todo el mundo y dice que planea aumentar la producción a “millones de dólares de dos dígitos por mes”.
Científicos de todo el mundo buscan desarrollar pruebas serológicas que puedan ayudar a determinar quién puede haber tenido el virus, quién puede tener inmunidad y qué medidas pueden ser necesarias para combatir la pandemia.
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